გაერთიანებული სამეფოს ჯანდაცვის მარეგულირებელმა კორონავირუსის პრევენციისა და მკურნალობის მიზნით პრეპარატი რონაპრევი დაამტკიცა. ამის თაობაზე სოციალურ ქსელში ნორვეგიის სამეფოს ჯანდაცვის სამინისტროს უფროსი მრჩეველი, ზაზა წერეთელი წერს.

„ამ დილით გაერთიანებული სამეფოს ჯანდაცვის მარეგულირებელმა განაცხადა რომ მან დაამტკიცა პრეპარატი რონაპრევი, ( როშისა და რეგენერონის მიერ შექმნილი ანტისხეული), Covid-19– ის პრევენციისა და მკურნალობის მიზნით.

მედიცინისა და ჯანდაცვის პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტო (MHRA) აცხადებს, რომ ეს არის პირველი პრეპარატი დამტკიცებული გაერთიანებულ სამეფოში  კორონავირუსით გამოწვეული დაავადების მონოკლონური ანტისხეულების საშუალებით სამკურნალოდ.

ივლისში იაპონია გახდა პირველი ქვეყანა, რომელმაც ამ პრეპარატის ლიცენზირება მოახდინა, რომლის ლაბორატორიულმა კვლევამ დაადგინა, რომ ჰოსპიტალიზაცია ან სიკვდილიანობა შემცირდა 70% -ით და სიმპტომების პერიოდი შემცირდა ოთხი დღით.

სხვა ქვეყნებმაც მიბაძეს და რონაპრევი ახლა ლიცენზირებულია ისეთ ქვეყნებში, როგორიცაა აშშ, ინდოეთი, შვეიცარია, კანადა და ევროკავშირი.

ცოტა უფრო დეტალურად Ronapreve-ზე

მედიცინისა და ჯანდაცვის პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტო (MHRA) აცხადებს, რომ პრეპარატი რონაპრევი ხელს შეუწყობს ინფექციის თავიდან აცილებას, დაეხმარება მძიმე COVID-19 ინფექციის სიმპტომების მოგვარებაში და ამცირებს ჰოსპიტალიზაციის შანსებს.

”ეს მკურნალობა იქნება ჩვენი იარაღის მნიშვნელოვანი დამატება Covid-19– ის დასაძლევად,”-თქვა ჯანდაცვის მდივანმა, საჯიდ ჯავიდმა.

რონაპრევის მიღება შესაძლებელია ინექციის ან ინფუზიის გზით. ის მჭიდროდ ეკვრის კორონავირუსს სასუნთქი სისტემის ლორწოვან გარსში და ხელს უშლის მას სასუნთქი სისტემის უჯრედებზე წვდომის მიღებაში, ნათქვამია MHRA– ში.

რონაპრევი მიეკუთვნება წამლების კლასს, რომელსაც ეწოდება მონოკლონური ანტისხეულები, რომლებიც მსგავსია სხეულის მიერ წარმოქმნილ ბუნებრივ ანტისხეულებისა“. - წერს წერეთელი.