ამერიკელმა მეცნიერებმა კვებითი აშლილობის, კერძოდ კი, ნერვული ანორექსიისა და ბულემიის გენეტიკური მიზეზები აღმოაჩინეს. შესაბამისი კვლევა „Scientific American"-ში გამოქვეყნდა.
მეცნიერებმა 93 ადამიანის გენომი შეისწავლეს, რომლებსაც წარსულში კვებითი აშლილობა ჰქონდათ. შედეგად მათ მოცემული ჯგუფის სინდრომებთან დაკავშირებული 431 გენი აღმოაჩინეს, რომელიც 2 ჯგუფად ჩამოაყალიბეს.
პირველი ჯგუფი პასუხისმგებელია მადის კონტროლზე, საკვების მოხმარებასა და გადამუშავებაზე, მეორე კი იმუნურ სისტემასთან აღმოჩნდა დაკავშირებული.
მეცნიერების შეფასებით, კვებითი ქცევის დარღვევის რისკის განვითარება 50-80%-ით გენეტიკურ ფაქტორებზეა დამოკიდებული.